Mujeres con Discapacidad: freno a la pobreza y exclusión social

Desde la sede de COCEMFE en Alicante (Confederación Coordinadora Estatal de Minusválidos Físicos de España) han organizado las VI Jornadas de Convivencia “ENTRENOSOTRAS” que tendrán lugar el próximo sábado 24 de septiembre en el Salón de Actos del Edificio Germán Bernacer de la Universidad de Alicante.

Sobre la temática “Mujeres con Discapacidad: freno a la pobreza y exclusión social”, profesionales tratarán las situaciones que viven a diario mujeres con discapacidad en situación de pobreza y exclusión social, recursos existentes, formas para afrontar una situación de crisis, etc. Escucharemos en primera persona testimonios de mujeres con discapacidad y su forma de ver y hacer las cosas en su vida cotidiana. Debido a la situación actual que estamos viviendo, desde COCEMFE Alicante creemos que debemos tratar este tema con la máxima sensibilidad y apostar por una lucha constante para lograr mejorar la situación.

Todas aquellas personas que estéis interesadas en asistir podéis realizar vuestra inscripción gratuita en el fax 965 25 71 87 o en la siguiente dirección de correo electrónico: info@cocemfealicante.org

Os animamos a participar y difundir estas Jornadas, pues entre todos podemos dar pasos para erradicar tópicos que siguen desenfocando la imagen de las mujeres con discapacidad.

El 7% de plazas de formación serán cubiertas por personas con algún tipo de discapacidad

Leire Pajín propondrá que al menos un 7% de las plazas de formación sanitaria especializada ofertadas sean para discapacitados

La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha anunciado su intención de proponer que "al menos un 7 por ciento de la totalidad de las plazas de formación especializada ofertadas sean cubiertas por personas con algún tipo de discapacidad". Esta propuesta, dice Pajín, supondrá una modificación del articulo 22 de la ley 44/2003 de ordenación de las profesiones sanitarias.
Europa Press
MADRID, 07-04-2011.

El cazo de Lorenzo.

Historia bella con el objetivo de sensibilizar hacia aquellas personas con discapacidades.

El cazo de Lorenzo, de Isabelle Carrier. Barcelona, Juventud, 2010. Colección Álbumes Ilustrados. Cartoné, 25,5 x 18,6 cm., 40 pp.  (A partir de 6 años)

Por Rebeca Martín.

Formación: Atender, educar y apoyar la sexualidad de las personas con discapacidad

Atender, educar y apoyar la sexualidad de las personas con discapacidad Atender, educar y apoyar la sexualidad de las personas con discapacidad Tipo Actividad : Formación Temática : Sexualidad  - Discapacidad/Dependencia Grupo de edad : Todas las edades Persona de contacto : Nieves Cáceres Fechas de vigencia : Del 03/11/2010 al 12/11/2010 Dirección : ADEPS. Hospital Clínico San Carlos. Medicina Preventiva, 4ª planta norte.   Madrid  España Teléfono : 913303705 / 913303422 Web : www.fundadeps.org Email : adeps@hotmail.com Descargar Ficha de inscripción

Las personas sordas podrán comunicarse por teléfono gracias a un nuevo servicio de videointerpretación

Las personas sordas podrán comunicarse por teléfono gracias a un nuevo servicio de videointerpretación

• El proyecto SVisual está financiado por el ‘Plan Avanza’
• El sistema SVisual garantiza la comunicación personal, directa e inmediata a las personas sordas, mejorando la calidad de vida de este colectivo al eliminar las barreras comunicativas que encuentran en su vida diaria
• Las personas con discapacidad auditiva podrán realizar con este sistema todo tipo de gestiones de forma autónoma
• Desde el 2006, el Gobierno en colaboración con otras entidades públicas y privadas ha movilizado más de 9.000 millones de euros en la implantación de las Nuevas Tecnologías en España a través del ‘Plan Avanza’
• El ‘Plan Avanza’ ha financiado en los últimos cuatro años 145 actuaciones con un presupuesto de 70 millones de euros para la plena integración de los colectivos en riesgo de exclusión en condiciones de igualdad
  

16 de marzo de 2010. Los ministros de Industria, Turismo y Comercio, Miguel Sebastián, y de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, presidieron la presentación del sistema SVisual, un servicio de videointerpretación en lengua de signos gratuito que permite la comunicación telefónica entre personas sordas y oyentes a través de la figura de un videointérprete.

Este servicio, que ha contado con una financiación de 340.000 euros del Plan Avanza del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio, tiene como objetivo garantizar la comunicación personal, directa e inmediata a las personas sordas, mejorando la calidad de vida de este colectivo al eliminar las barreras comunicativas que encuentran en su vida diaria. Además, permitirá la apertura hacia nuevas oportunidades profesionales y personales. Las personas con discapacidad auditiva podrán realizar cualquier gestión (bancaria, médica, personal, etc.) de forma autónoma gracias a este sistema.

SVisual permite -de forma sencilla- la conexión de audio y vídeo a tiempo real, a través de un videointérprete que realiza las labores de interpretación solicitada por cada usuario con el fin de establecer una comunicación fluida con su interlocutor.

El sistema es capaz de traducir las expresiones pronunciadas por los funcionarios cuando atienden a una persona sorda que, por ejemplo, desea renovar el permiso de conducir o el DNI. Un paso muy importante para eliminar las barreras de comunicación que encuentran las personas sordas.

SVisual puede utilizarse a través de diversos dispositivos como videoteléfono, videocámara con conexión a Internet, móvil con tecnología 3G y a través de una aplicación web disponible en la página www.svisual.org para acceder al servicio a través del ordenador que cuente con webcam y conexión ADSL.

8 DE MARZO: LAS MUJERES SORDOCIEGAS LUCHAMOS POR LA DIGNIDAD LABORAL

El 8 de marzo es el día de la mujer Trabajadora y las mujeres sordociegas tenemos derecho a trabajar e incorporarnos a un mundo que no sabe que existimos”

Me llamo Clara Mª y represento a la Comisión de la Mujer Sordociega dentro de la Delegación territorial de ASOCIDE (Asociación de Personas Sordociegas) de la Comunidad Valenciana.

El movimiento asociativo ha experimentado un extraordinario impulso en los últimos años. Los hombres y las mujeres con cualquier discapacidad se reúnen en grupos y se apoyan mutuamente para luchar por sus intereses y lograr sus derechos. Sin embargo, en el ámbito de la sordoceguera no se puede decir lo mismo y no existen asociaciones ni grupos formados sólo por mujeres. La sordoceguera suele pasar desapercibida y las mujeres sordociegas no están presentes ni como participantes.

Yo me pregunto: ¿dónde están las mujeres sordociegas? ¿Es que no tenemos problemas? ¿Que podemos hacer? Lo primero es ponerse en contacto con las mujeres sordociegas pero no hay mucha información fiable sobre la sordoceguera. En España en el año 2005 se aprobó un proyecto no de ley para reconocer la sordoceguera como una discapacidad específica y sin embargo todavía hay muchas personas sordociegas que no conocen la asociación. Por ejemplo, en España hay aproximadamente 7.500 personas sordociegas. Unas 3.000 son mujeres. Pero sólo 800 mujeres han recibido atención y formación básica a través de los programas de la ONCE. Pero en realidad sólo podemos contactar con 171 mujeres sordociegas que son las afiliadas a ASOCIDE. Fijaos, de 3.000 sólo podemos contactar con 171.... ¿Y el resto de mujeres, dónde están?

Es decir, que la situación de las mujeres sordociegas es bastante preocupante. Por este motivo y a través de esta carta quiero haceros llegar estas reivindicaciones:

* La mayoría tiene una formación muy básica, sin graduado escolar, muchas no saben leer ni escribir, muchas utilizan sistemas muy rudimentarios de comunicación y a veces falta la comunicación.

* Poca participación en el mundo laboral.

* Limitada participación en la vida social ("el mundo de la persona sordociega acaba en la punta de mis dedos")

* Muy pocas tienen una vida independiente. Las familias muchas veces ejercen un control u sobreprotección y quien no tiene familia pues tiene peor suerte....

En España en materia de legislación ha habido un importante plan de acción: el Plan de acción integral para la Mujer con Discapacidad elaborado por la Comisión de la Mujer del CERMI pero no contempla de manera específica nuestras necesidades más básicas como la figura del guía-intérprete.

ASOCIDE CV ante esta situación, decidió crear una comisión de la mujer cuyo primer objetivo es hacer un censo y saber cuántas mujeres sordociegas hay en la Comunidad Valenciana, saber sus necesidades y demandas, informarles de sus derechos y animar para que participen en la sociedad.

Clara Mª Victoria Pechuán

Comisión de la Mujer Sordociega de Delegación Territorial de la Asociación de Sordociegos de España en la Comunidad Valenciana ASOCIDE CV

Editan una Guía de Atención Integral para Personas con Espina Bífida

El Ayuntamiento de Alicante acogió el 16 de Junio la presentación de la Guía de Atención Integral para Personas con Espina Bífida, un manual que ofrece amplia información de utilidad en los diferentes ámbitos en los que esta patología puede afectar tanto a las personas que la padecen como a sus familiares. En sus casi 500 páginas, este manual trata de ofrecer una visión interdisciplinar de la Espina Bífida, con apartados dedicados a la fisioterapia, nutrición, autonomía personal, el ámbito social, el deporte o los aspectos psicológicos, entre muchos otros.

La presentación contó con la asistencia de la concejal de Acción Social, Asunción Sánchez Zaplana, y el director de Obra Social de Caja Mediterráneo, Joaquín Manresa, las dos instituciones que, con su respaldo económico, han hecho posible la obra. Ha asistido también el vicepresidente de la Asociación de Espina Bífida e Hidrocefalia de Alicante (AEBHA), Miguel Ángel Consuegra, entidad que ha impulsado y editado la publicación, y el profesor de la Universidad de Alicante Manuel Gallar, responsable de la coordinación de los contenidos.

La Guía de Atención Integral para Personas con Espina Bífida, de la que se han editado 400 ejemplares, se desarrolla en 11 capítulos que ofrecen información y consejos no sólo a los propios afectados y sus familias, sino también a los profesionales de diferentes ramas que están relacionados con esta afección, como fisioterapeutas, psicólogos, maestros, educadores, trabajadores sociales, etc. Se trata de un manual único en España, por el amplio tratamiento que se ha dado a cada materia y el valioso contenido técnico que incluye.

Tal como explicó la responsable de Acción Social, Asunción Sánchez Zaplana, “la información es imprescindible para los padres que tienen un hijo con esta patología, ya que tendrán que enfrentarse a operaciones y desarrollar tareas que hasta el momento han sido desconocidas para ellos, por lo que esta guía ofrece los recursos y datos necesarios para afrontar la Espina Bífida”.

La Espina Bífida es una malformación congénita que se produce durante el proceso de gestación y que consiste en que la médula espinal sale al exterior por una o varias vértebras. Se trata, por tanto, de una lesión medular que tiene consecuencias como la pérdida de la sensibilidad por debajo del nivel de la lesión; la debilidad muscular, que puede oscilar entre una afectación muy leve y hasta la parálisis completa; alteraciones ortopédicas, complicaciones urológicas…